المجال التعليمي تهتم الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي بالمجال التعليمي حيث تقدم الخدمات التالية :- توزيع الحقيبة المدرسية للمرضى .تقديم منح دراسية للمرضى...
Menu
أهم الروابط
Return to previous page
Page 19
العيادة : تقدم العيادة خدمات المعاينة والمتابعة لحالات المرضى وإحالة المرضى لعمل الفحوصات والتشخيصات اللازمة واستلام الادوية والاحالة الى المرافق والمراكز المتخصصة لإجراء التشخيصات...
الأعراض والمشاكل التي تصاحب مريض الأنيميا المنجلية. نوبات متكررة من الألم في أجزاء مختلفة من الجسم حسب مكان حصول تكسر خلايا الدم الحمراء وانسداد...
عقدت الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي يوم أمس السبت الموافق 1- 12-2018م دورة تدريبية لموظفي ومتطوعي الجمعية بأمانة العاصمة صنعاء بعنوان صناعة النجاح...
ما هو مرض الانيميا المنجلية واسبابة ؟ هو أحد أمراض الدم الوراثية التي يحدث فيها اضطراب في الجينات المسئولة عن تكوين الهيموجلوبين مما يؤدي...
The Thalassemia and Hereditary Blood Disorders Care Center has concluded the distribution of health sponsorships for patients during the period from October 20 to...
Sabafon – A Legacy of Giving With generous funding from Sabafon Mobile Company, the Thalassemia and Hereditary Blood Disorders Care Center has distributed Hydroxyurea...
Hundreds Attend Funeral of Sickle Cell Patient in the Capital Sana’a Hundreds of supporters and advocates for thalassemia and hereditary blood disorder patients gathered...
Shortage of Thalassemia Medications Threatens the Lives of Thousands of Patients Thalassemia, also known as Mediterranean anemia, is classified into two main types: Alpha...
Showing 217–228 of 331 posts